Associação Brasileira de Esclerose Múltipla

Agudo Aparecimento ou instalação súbito. Aductor Músculos que movem uma parte do corpo. Agonistas Medicamentos que estimulam a atividade fisiológica a nível dos receptores celulares, desencadeando uma resposta bioquímica. Alelos Um gene de um conjunto de dois ou mais genes diferentes que ocupam a mesma posição (lócus) no cromossoma. Aminoácido Qualquer ácido que contenha um grupo amino, que consiste em azoto combinado com hidrogênio. Os aminoácidos alfa são à base de todas as proteínas. Anatômico Relacionado com a estrutura do corpo. Antagonistas Substância que tende a anular a ação de outra, como por exemplo, um medicamento que se liga a um receptor celular sem provocar uma resposta biológica. Antibiótico Substância química produzida por um microorganismo, que tem a capacidade de inibir o crescimento ou matar outro microorganismo. Anticolinérgico Agente que bloqueia os nervos parassimpáticos. Anticorpo Uma proteína em forma de Y secretada por células imunitárias; também conhecido como imunoglobulina. Cada anticorpo é específico para um antígeno particular (substância que pode desencadear uma resposta imunitária) e pode assim impedir o efeito do antígeno.

Base Molécula alcalina que pode combinar-se com uma molécula acídica. A adenina, timina, guanina e citosina são bases azotadas, o que significa que contêm átomos de azoto. Biodisponibilidade Disponibilidade no corpo de um medicamento, numa forma que as células podem utilizar.

Centrifugação Consiste na agitação de célula ou outra matéria a grandes velocidades de forma a gerar uma força centrífuga, que separa as partículas ou fluidos de acordo com o seu peso ou densidade. O processo acelera o efeito normal da gravidade. Córtex Cerebral Camada externa de matéria cinzenta do cérebro, com aproximadamente 2 mm de espessura, cobrindo toda a superfície dos hemisférios cerebrais. O córtex cerebral é constituído de neurônios (células nervosas) e células de suporte (células gliais) e funciona de forma a relacionar a informação de várias origens de forma a manter a função cognitiva (todos os aspectos de perceber, pensar e lembrar). Crônico Que persiste durante um longo período de tempo. Clone Fazer uma cópia idêntica. Clônus Forma de movimento marcada por contrações e relaxamentos de um músculo, que ocorrem numa sucessão rápida. Codão Tripleto de bases no DNA, que formam o código para um único aminoácido. Contratura Situação em que ocorre uma elevada resistência fixa quando se estica passivamente o músculo. Controle Grupo de participantes usados como padrão de comparação num ensaio. Devem ter as mesmas características do grupo que está a efetuar tratamento com o medicamento em estudo. Isto pode ser alcançado por aleatorização. Corticosteróides Qualquer dos esteróides produzidos pelo córtex adrenal. Estão divididos, de acordo com a sua atividade biológica predominante, em três grandes grupos: glicocorticóides (ex. cortisol, cortisona), influenciando, sobretudo o metabolismo dos hidratos de carbono, gorduras e proteínas; mineralocorticóides (ex. aldosterona), afetando a regulação do equilíbrio dos eletrólitos e da água. Os corticosteróides podem ser usados clinicamente para suprimir a resposta imunitária. Citoquinas Moléculas que medeiam às interações entre células. Como exemplos temos os interferões (IFNs), fatores de necrose tumoral (TFNs), interleuquinas (ILs) e fatores de transformação do crescimento (TGFs).

Desmielinização Destruição ou perca da camada de mielina de um nervo. Diagnóstico diferencial O reconhecimento de uma doença particular de outras que se assemelham em certos aspectos. É muitas vezes feito por um “processo de eliminação”. Disartria Articulação imperfeita das palavras devido a alterações do controlo muscular resultante de lesões no sistema nervoso central ou periférico. Déficit Perda ou anomalia de uma estrutura ou função psicológica, fisiológica ou anatômica. Deficiência Uma desvantagem para um indivíduo resultante de um déficit ou incapacidade que limita ou impede o desempenho completo de um papel típico individual.

Electroencefalograma Teste de diagnóstico que mede a atividade elétrica do cérebro. Enzima Proteína que aumenta a velocidade de uma relação biológica particular. Este aumento de velocidade é de grande magnitude (catalizador orgânico). A maioria das enzimas também te um grupo prostético que contém um mineral reativo, tal como o ferro, zinco ou cobre. Extensor Músculo que atua esticando ou endireitando uma parte do corpo. Espasticidade Perca da elasticidade normal nos músculos das pernas e/ou braços como resultado da doença nos sistema nervoso central. Resulta muitas vezes numa rigidez extrema dos músculos. Esclerose Endurecimento do tecido. Na EM, a esclerose é a substituição pelo corpo da mielina perdida à volta das células nervosas do SNC com tecido cicatricial. Esclerose Múltipla (EM) Doença que envolve o cérebro e a espinal-medula, na qual surgem lesões ou perca da camada de mielina dos nervos (desmielinazação). A desmielinização pode ser de várias dimensões – desde o tamanho de uma cabeça de alfinete ao de uma ervilha, ou maior. Os sintomas dependem da localização das placas de desmielinização. EM Benigna Caracterizada por dois ou mais ataques com remissões seguidas por uma recuperação completa e pouca ou nenhuma acumulação de incapacidade. Os ataques podem ter intervalos de vários anos entre eles, dificultando o diagnóstico. Cerca de 25% de todos os portadores de EM têm este tipo de EM. Alguns portadores de EM benigna podem eventualmente entrar numa fase progressiva. A EM benigna é um dos quatro tipos de EM (primária progressiva, por surtos, secundária progressiva). EM por surtos Um dos quatro tipos de EM (benigna, primária progressiva, secundária progressiva), caracterizada por surtos seguidos de períodos de remissão com recuperação completa ou quase completa. A incapacidade geralmente acumula-se gradualmente ao longo do tempo. EM Secundária Progressiva Por vezes, as pessoas que têm a doença na forma por surtos podem ver que os sintomas aumentam ao longo do tempo. Pode ser que os sintomas que ficam após cada surto aumentam ao longo do tempo, ou o padrão dos surtos pode ser substituído por um padrão progressivo. EM Primária Progressiva Os portadores deste tipo de EM geralmente não têm surtos distintos, remissões, ou recuperação, mas ficam progressivamente mais incapacitados ao longo do tempo. Esta forma de EM é mais comum em pessoas que desenvolvem a doença após os 40 anos de idade (cerca de 25% de todos os portadores de EM). A EM primária progressiva é um dos quatro tipos de EM (benigna, por surtos, secundária-progressive).

Gene Material hereditário, constituído por DNA. Os genes codificam para as proteínas. Glial Células especializadas que rodeiam os neurônios proporcionando apoio mecânico e físico e isolamento elétrico entre os neurônios.