Nota de esclarecimento – Avonex

Prezados amigos e pacientes, Ontem, dia 17/06, a Presidente da CONITEC (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS), Clarice Alegre Petramale, esteve na ABEM para uma reunião com nossa diretoria, equipe técnica e jurídica. Entre os assuntos discutidos, estava a proposta de exclusão do medicamento Avonex® Betainterferona 1ª 6.000.000 UI (30mg) do SUS, ainda em análise. O parecer que nos foi dado é o de que, independente da decisão final da CONITEC, todos os pacientes que já fazem uso do medicamento NÃO terão seu acesso pelo Sistema Único de Saúde interrompido. Ou seja, a CONITEC garantiu que todos os pacientes que utilizam o Avonex® poderão continuar a retirar o mesmo através do SUS por tempo indeterminado.

O amor! – Blog da Camilla

  Em tempos de tantas notícias tristes e após pouco tempo passado do dia dos namorados, eu como uma apaixonada assumida que sou não posso deixar de falar sobre esse tema tão maravilhoso!!! O amor…. ah como eu queria que o amor fosse aquele sentimento vivido, sentido e posto em prática a tudo e a todos…. Mas infelizmente nos tempos de hoje (digo isso apenas, pois é no tempo de hoje que vivo e não tenho como dizer de antigamente) acredito que o mau da humanidade é a falta de amor no coração! São tantas maldades, crueldades e egoísmo sendo praticado que penso…. “Não é possível que este ser tenha um pingo de amor em seu coração”! Falar de amor não significa amar o outro apenas, mas sim amar a si mesmo, até porque não creio poder amar ao outro sem se amar! Esse amar a si próprio pode nos curar, pode nos levantar, pode nos fazer acordar para vida! Quando recebemos um diagnóstico ou qualquer outro trauma, acredito que a primeira coisa que desaparece é o amor próprio… hum…. ou ele realmente desaparece, ou nunca se teve (acredito também que esse é o caso de muita gente) ou ainda ele meio que adormece! No meu caso, o meu amor próprio realmente adormeceu. Na verdade, ele hibernou, rs… Também com tantas mudanças de vida: pessoal, financeira e etc; era difícil manter esse tal amor próprio.  Mas confesso que quando permiti que meu amor próprio hibernasse, sofri muito e por tudo! Não via solução para nada, me achava o pior ser e mais feio ser que existia na face da terra, nada me ajudava, comecei a engordar horrores, tinha que me adaptar as minhas novas limitações, tive que parar de dirigir, tive que gastar horrores com remédios e tratamentos e etc e tal. Mas vejam bem, depois de muitas sessões de psicologia (esse é um tema que vou falar em particular mais para frente), pude notar que sem o amor próprio que sempre tive e até então tinha deixado hibernar eu só estava me afundando e ao invés de ir atrás de soluções para meus novos problemas e estava me deixando piorar com cada um e só reclamando mais e mais! Pude notar que sem meu amor próprio estava afastando os meus amigos e familiares. É lógico, eu estava chata demais, se nem eu estava me aguentando como os outros poderiam me aguentar?! Então peguei o Amor Próprio e o acordei e ele acordou com força total! Nossa que libertação, parar de reclamar de mim mesma, que libertação poder agradecer as coisas boas que sou! Como disse, isso não foi de um dia para o outro, foi uma construção de um novo relacionamento comigo mesmo, um relacionamento cheio de compreensão com meus defeitos, um relacionamento onde me permito errar, me permito consertar e me permito acertar. Um relacionamento onde me valorizo, onde dou 100% para melhorar cada dia mais, onde me permito aprender tudo que eu tiver vontade, onde sou totalmente sincera comigo mesma. Volto a dizer: nada disso é fácil e muito menos é do dia para noite, mas quando você se doa para amar tenho certeza que todo esforço vale a pena!!! Esses dias li uma frase bem bacana que dizia: “Amar a si próprio é o início de um romance para vida toda”. Eu estou em um lindo romance para vida toda e te convido você, caro leitor, a começar um romance com você mesmo também! Comece com um flerte, depois uma ficada, se peça em namoro, noivado e então em casamento e viva esse maravilhoso romance!!! E como diz a bela canção de Renato Russo: “Ainda que eu falasse a língua dos homens, e falasse a língua dos anjos, sem amor eu nada seria”. Ainda por amor próprio e amor ao próximo eu peço a todos que estão lendo que assinem e compartilhem em suas redes sociais  a petição Permanência do Avonex no SUS, esse remédio é utilizado por muitos de nós portadores de esclerose múltipla e precisamos que ele continue sendo fornecido pelo governo! O link para assinatura é: https://secure.avaaz.org/po/petition/CONITEC_Permanencia_do_Avonex_no_SUS/?aBoWMib Com muito Amor em meu coração me despeço de todos com um enorme beijo e a certeza que o Amor pode nos curar!   Camilla Spinelli Olá, meu nome é Camilla Spinelli de Castro, tenho 30 anos, sou portadora de esclerose múltipla desde 26 anos! Sou casada desde 2011, meu marido é maravilhoso, com uma linda e amada filha de 4 patas  de nome Tequilinha que é minha paixão! Tenho uma família incrível a melhor que poderia ter e amigos sensacionais que super me apoiam e estão ao meu lado na alegria e na tristeza! Sou administradora por formação e apaixonada e sonhadora por vocação! Desde que fui diagnosticada procuro de alguma forma fazer por menos que seja pouco, alguma diferença na vida dos portadores de EM! Espero que com meus relatos eu consiga encorajar muita gente a buscar o tratamento adequado, transmitir  informações com qualidades e mostrar que não estamos no fim do túnel!

Instrutor Sênior supera sintomas de esclerose múltipla e ministra workshop de Yoga em São Paulo

  Em agosto, a incrível história de superação de Garth McLean poderá ser conhecida de perto, quando o instrutor canadense estará no Brasil pela primeira vez, a convite do Estudyo Iyengar Yoga São Paulo, para ministrar o Workshop “Equilibrando o Sistema Nervoso através do Yoga”. Voltado para alunos e professores de Yoga e demais interessados no tema, o Workshop vai abordar os princípios da prática e como adaptá-la para manter um sistema nervoso saudável e melhorar quadros de doenças neurológicas. Ao ser diagnosticado com esclerose múltipla, em 1996, depois de ter perdido grande parte dos movimentos do corpo, o aficcionado em spinning e em artes marciais Garth McLean pensou que nunca mais subiria em uma bicicleta. No hospital, internado devido ao agravamento de seu estado clínico, ouviu o conselho de seu neurologista de praticar Yoga regularmente para diminuir o estresse gerado pela doença. Garth matriculou-se no Iyengar Yoga Institute de Los Angeles, cidade onde reside, numa decisão que alteraria significativamente os efeitos da doença sobre a sua vida. Logo na primeira aula, foi colocado em posturas que o fizeram se sentir tão bem a ponto de adquirir confiança para seguir com práticas diárias. “Em poucas semanas, a Yoga trouxe de volta a sensibilidade nos membros inferiores e me tornou capaz de andar com constância, além de combater outros sintomas específicos da EM, como fadiga, dormência, formigamento, neurite óptica, depressão e dores”, diz Garth. Aliviado pelos efeitos transformadores do Yoga, começou a estudar com afinco para compartilhar sua experiência com o mundo e ajudar outros pacientes a lidar com o pesadelo da EM, tornando-se Professor Sênior de Iyengar Yoga, certificado pela Associação do Sul da Califórnia. Garth ministra oficinas terapêuticas e workshops regulares para pessoas que convivem com EM e aos seus professores; trabalhando também com indivíduos que enfrentam condições como Parkinson, epilepsia, distrofia muscular, que estão em fase de recuperação de acidente ou com dificuldades de movimento. O instrutor viaja anualmente à Puna, na Índia, para aperfeiçoar seus estudos com a família do falecido mestre B. K. S. Iyengar, fundador da Iyengar Yoga, que o aconselhou a “caminhar diariamente na tênue linha entre a coragem e a cautela”. O instrutor está livre de remédios desde 2003, sob a condição que seu médico impôs de que as lesões em seu cérebro fossem monitorados anualmente por exames de ressonância magnética. As análises comparativas dos resultados mostram estabilidade e uma diminuição no tamanho e no número de lesões na matéria branca subcortical, afirma o Dr. Hart Cohen, neurologista californiano que faz o acompanhamento clínico de Garth. Idealizado e dirigido por Analu Matsubara, instrutora certificada de Iyengar Yoga, o Estudyo Iyengar Yoga São Paulo tem trazido para o Brasil professores sêniores que aplicam o método Iyengar Yoga de forma especializada. O intuito é reforçar a vocação preventiva, reparativa ou atenuadora de sofrimento não apenas em casos de doenças, mas de situações que requerem cuidados especiais como, por exemplo, a gestação. “Acreditamos que o método possui inúmeras aplicações complementares às prescrições e tratamentos médicos. Por isso, além de trazer essas experiências a praticantes e professores, queremos criar diálogos com as comunidades científicas dedicadas ao temas que promovemos.”, explica a especialista.   Workshop ‘Equilibrando o Sistema Nervoso através do Yoga’ Com Garth McLean, Instrutor Sênior de Iyengar Yoga (Los Angeles, CA) Local: Studio Iyengar Yoga São Paulo Endereço: Hotel Matsubara – Rua Cel. Oscar Porto 836 – Paraíso, São Paulo. Tel.: (11) 3681.4754 e (11) 9.9995.5769 Datas: Dias 19, 20 e 21 de agosto de 2015 Horários: Das 8h30 às 12h e das 14h às 17h30 Informações e inscrições: www.iyengaryogasaopaulo.com.br Capacidade: 80 alunos / dia

DIGNIDADE – Blog da Daniela

Recentemente, estamos ouvindo notícias de que um remédio usado para tratamento da Esclerose Múltipla, AVONEX, deixará de ser fornecido pelo Sistema Público de Saúde. Quando somos diagnosticados, tudo que queremos é viver bem e com dignidade. Reduzir ou retirar a possibilidades de um tratamento  pode acabar com a qualidade de vida de muitas pessoas. Temos direito a uma vida digna e de ter acesso aos tratamentos possíveis e já comprovados pela ciência e medicina. Somos cidadãos e principalmente seres humanos e temos direito a viver bem como qualquer outra pessoa. É difícil a convivência com uma doença crônica, que causa limitações e que nos leva à uma montanha russa constante. Hora estamos muto bem, hora estamos muito mal. Procurar uma vida estável e uma saúde estável é um desafio que procuramos sempre, pois só assim, creio eu, conseguiremos ter uma vida feliz e normal, o que é tudo que todo ser humano tem direito. Façamos nossa parte, tomando os medicamentos e fazendo as terapias, que nos ajudam tanto, mas vamos cobrar também nossos direitos de ter uma vida digna e completa. Todos os dias, enfrentamos desafios ao nos locomovermos e fazermos atividades até que comuns, além das medicações precisamos de transportes acessíveis, calçadas bem feitas e em condições de uso por todos, lugares com entradas e saídas acessíveis, pois infelizmente existem lugares que cadeirantes e até pessoas com mobilidades reduzida não podem simplesmente frequentar. Acreditam que não consegui entrar no banco só porque estava usando uma bengala? O funcionário, pasmem, pediu que eu deixasse a bengala do lado de fora do banco. Conclusão: não consegui entrar na agência e usar o serviço de banco como qualquer cidadão. Desrespeito, por isso não podemos deixar que um medicamento importante para nossa saúde deixe de ser fornecido. Assinem a petição pública pela permanência do AVONEX na rede pública. Não desistamos de nós mesmos. Juntos somos fortes e venceremos… Até breve. ASSINE A PETIÇÃO AQUI   Daniela Fernandes Daniela Fernandes de Souza, advogada, formada pela Faculdade de Direito de São Bernardo do São Bernardo Campo, em 1999, Sempre trabalhou na área de Direito Público. Está diagnosticada com Esclerose Múltipla há oito anos. É mãe de uma linda garotinha Ana Clara de Souza Fenelon Machado de quatro anos. Esta aposentada por invalidez desde janeiro de 2016. Seu último emprego foi na Prefeitura Municipal de São Bernardo do Campo na Secretaria de Trânsito. Escreveu um livro autobiográfico lançado em outubro de 2015 – “Eu, A Esclerose Mútipla e a Vida”.

Mutação genética ligada à esclerose múltipla é identificada por cientistas

Olá, pessoal! No dia 01/06, o Jornal Hoje, da Rede Globo, divulgou uma matéria em que fala sobre uma mutação genética ligada à Esclerose Múltipla. Muitos pacientes nos perguntaram sobre essa questão, portanto, trouxemos para vocês a notícia e o comentário da nossa Neurologista, Dra. Liliana Russo:   Descoberta permite avanços nas pesquisas de tratamentos. A doença é degenerativa e atinge 2,5 milhões de pessoas no mundo.   Pela primeira vez pesquisadores canadenses identificaram uma mutação genética que está ligada diretamente à esclerose múltipla. A doença é degenerativa e atinge 2,5 milhões de pessoas no mundo. Pesquisadores da universidade de British Columbia, no Canadá, descobriram a mutação em um gene chamado NR1H3 em cinco pessoas da mesma família. Todos esses pacientes têm esclerose múltipla avançada. A doença atinge o sistema nervoso central e entre os sintomas estão dor muscular, tremores, tontura e até paralisia. Tudo isso acontece porque o sistema imunológico do paciente ataca a mielina, que é uma espécie de sistema de isolamento dos nervos. Sem a mielina, a transmissão dos impulsos nervosos entre o corpo e o cérebro fica prejudicada. Os cientistas concluíram que as pessoas que carregam a mutação genética têm 70% de chance de desenvolver a esclerose múltipla. Todas essas descobertas vão permitir que os pesquisadores entendam melhor como a doença funciona e desenvolvam tratamentos eficazes para os estágios mais avançados. Confira aqui o vídeo da notícia! Comentário Dra. Liliana Russo: “A informação é real. Trata-se de um estudo publicado na revista Neuron, em primeiro de junho. Os pesquisadores revisaram materiais do projeto colaborativo canadense na susceptibilidade genética para esclerose múltipla. É um grande banco de dados que contém material genético de aproximadamente 2000 famílias de todo Canadá. Eles analisaram uma família que tinha 5 casos da doença ao longo de duas gerações, analisaram o material genético e buscaram mutações que estivessem presentes nos membros da família que tinham a doença. Identificaram um gene de interesse, voltaram para o banco de dados e buscaram outra família com vários casos da doença e se a mutação também aparecia. E, sim o identificaram. Uma outra peculiaridade identificada todos os pacientes destas famílias com a mutação tinham a forma progressiva da doença. A mutação foi detectada no gene NR1H3. Segundo os pesquisadores, apenas 1 em cada 1000 pessoas com EM carrega esta mutação, mas as pessoas que a possuem apresentam 70% de chance de desenvolver a doença. Tudo muito recente, que merece ampliação de análise . Dra. Liliana Russo”  

Dia Mundial Da EM – Blog da Camilla

Desde 2009 é celebrado o Dia Mundial da EM, sendo sempre na última quarta-feira do ano! O motivo da data não é comemoração da doença como muitos pensam, pois, afinal, não há o que se comemorar em ter qualquer tipo de doença. Mas sim, conscientizar as pessoas sobre a esclerose, seus sintomas e tratamentos! Somos no mundo todo 2,3 milhões de pacientes de Esclerose Múltipla, é muitaaaaaaa gente esclerosada, imagem só… a Esclerose Múltipla é múltipla em sintomas, com tanta gente assim deve ter muita história por aí e muitos sintomas diferentes que nem imaginamos!!! O tema proposto desse ano é Independência, achei fantástico, aí sim vem a comemoração, pois com esse tema é possível comemorar a forma com que as pessoas mantem suas vidas em diferentes tipos de independência no mundo inteiro! Afinal a EM não pode me impedir! E essa independência é motivo de tantas realizações cada um no seu valor pessoal, cada um na sua vida, na sua história e com sua importância! São tantas belas histórias que realmente me emocionam e me tocam! Claro, continuando a celebração do dia Mundial da EM a Abem que é sempre fantástica em suas festas teve mais uma vez a enorme honra de nos presentear com o show dos queridos Falamansa que também pelo quinto ano seguido vem celebrar essa data conosco e eles são super queridos, super cheios de boas energias e vibração, super simpáticos! Todos que lá estavam puderam tirar fotos, autógrafos, beijos e abraços! Foi muito bom!!! Que todos nós possamos olhar para dentro e celebrar cada pequena conquista no nosso dia a dia…. Que todos nós tenhamos força suficiente para não deixar que a EM nos impeça…. Que todos nós tenhamos a coragem de ir atrás de tratamentos… Que todos nós tenhamos fé…   Um grande beijo e até a próxima!!!   Camilla Spinelli Olá, meu nome é Camilla Spinelli de Castro, tenho 30 anos, sou portadora de esclerose múltipla desde 26 anos! Sou casada desde 2011, meu marido é maravilhoso, com uma linda e amada filha de 4 patas  de nome Tequilinha que é minha paixão! Tenho uma família incrível a melhor que poderia ter e amigos sensacionais que super me apoiam e estão ao meu lado na alegria e na tristeza! Sou administradora por formação e apaixonada e sonhadora por vocação! Desde que fui diagnosticada procuro de alguma forma fazer por menos que seja pouco, alguma diferença na vida dos portadores de EM! Espero que com meus relatos eu consiga encorajar muita gente a buscar o tratamento adequado, transmitir  informações com qualidades e mostrar que não estamos no fim do túnel!

ABEM no 5o Encontro Internacional de Pacientes com EM, em Praga

A ABEM representou o Brasil no 5o Encontro Internacional de Pacientes com EM (5th International MS Patient Summit), ocorrido nos últimos dias 26 e 27 de maio, na cidade de Praga, na República Tcheca, e que contou com a presença de 80 participantes de 23 países. No evento, realizado pela Novartis, pudemos nos aproximar um pouco mais da realidade de quem convive com Esclerose Múltipla na União Europeia e em outras regiões – e levar um pouco da nossa situação aqui no Brasil e na América Latina. Entre os principais assuntos discutidos, esteve o trabalho para aprimorar a qualidade de banco de informações dos pacientes, e de que forma esses dados estão sendo utilizadas. Foi abordado, inclusive, como as informações podem ser utilizadas como ferramenta para aproximar a comunidade de Esclerose Múltipla através dos meios de comunicação. Nestes dois dias de evento, tivemos o prazer de contar com o depoimento do Ministro de Ciências e Pesquisa da Republica Tcheca, Pavel Bělobrádek, que é provavelmente o paciente de EM eleito no mais alto cargo no mundo. Ele ressaltou como é importante  o apoio do governo e, principalmente,  a relevância em trabalhar na qualidade do banco de dados para gerar pesquisas de qualidade a fim de proporcionar melhores condições de tratamento medicamentoso e a qualidade de vida. Além disso, entendemos a importância da participação da comunidade de Esclerose Múltipla, no sentido de fornecer tais dados, e de qual forma esse dados podem ser legalmente utilizados. Para que exista uma transparência nas informações, é de extrema importância a utilização das redes sociais como ferramenta para aproximar os pacientes dos processos e do que está atualmente ocorrendo com relação a novidades do mundo da EM. Por fim, também foi abordada a importância do engajamento dos pacientes na luta para que os avanços continuem e, para isso, é preciso haver um diálogo entre a comunidade de EM e seus representantes governistas. Esperamos poder cada vez mais representar a comunidade brasileira de Esclerose Múltipla, ao mesmo tempo em que aprimoramos nossos conhecimentos na ABEM e nos inserimos no contexto global! #MSSummit #thinkMS #penseEM Confira algumas fotos do evento:  

“É BONITA E É BONITA…” – Blog da Daniela

É na adversidade que precisamos nos reinventar, rediscutir posições, repensar caminhos. Com o diagnóstico da Esclerose Múltipla, repensei vários aspectos da minha vida. Morava sozinha, dirigia, trabalhava até tarde, aos finais de semana, não tinha tempo, nem olhos pra nada, só trabalho. Com a chegada da E.M. minha vida mudou. Não tive um surto fulminante, ela foi chegando de mansinho e se instalou de vez. Fraqueza nas pernas, dores de cabeça e nas pernas, visão turva e confusa, fadiga exagerada, desânimo, falta de concentração, sem contar a bexiga neurogênica ou se quiser, urgência urinária. Passado o susto do diagnóstico, o dia nasceu e tudo começou de novo, o que fazer? Deitar e esperar o mundo acabar em barranco ou levantar, sacudir a poeira e procurar dar a volta por cima? Sabe aquele velho ditado; “se não pode com ela, junte-se a ela”. Pois é, não simplesmente aceitar, mas saber exatamente o que tem e o que é necessário para fazer para viver bem e é claro ter sonhos, projetos, por que não? A E.M. não pode vencer nunca, ela é um dado da realidade, que deve ser tratado com todo o respeito e importância que tem, mas tem de entrar na conta como favas contadas. Quero dizer com isso que devemos nos tratar, procurar sempre o melhor, mas nunca desistir da vida que sonhamos e desejamos. Lutar para vencer, para alcançar. Quem disse que seria fácil? Isso não é mesmo, mas quem disse que é impossível? Ninguém pode limitar seu pensamento, suas asas da imaginação. Podemos muito e muitas coisas… Reconhecer que temos limites é importante, respeitá-los também, mas isso não nos pode dominar. Não desisto, quero passar esta mensagem, não desista. Depois de diagnosticada escrevi um livro, tive uma filha, e estou caminhando para o segundo livro. Comecei a ter vida social novamente, me divirto, namoro, levo uma vida normal, na medida do possível, como todo mundo. Afinal de “médico e louco todos nós temos um pouco”. Então, tudo é possível, tudo é atingível. Não vamos desistir nunca, afinal, as possibilidades são infinitas. É isso aí, paz no coração, a mente livre e viver tranquilo… Até a próxima.   Daniela Fernandes Daniela Fernandes de Souza, advogada, formada pela Faculdade de Direito de São Bernardo do São Bernardo Campo, em 1999, Sempre trabalhou na área de Direito Público. Está diagnosticada com Esclerose Múltipla há oito anos. É mãe de uma linda garotinha Ana Clara de Souza Fenelon Machado de quatro anos. Esta aposentada por invalidez desde janeiro de 2016. Seu último emprego foi na Prefeitura Municipal de São Bernardo do Campo na Secretaria de Trânsito. Escreveu um livro autobiográfico lançado em outubro de 2015 – “Eu, A Esclerose Mútipla e a Vida”,

Aluna de odontologia cria cartilha de higiene bucal para deficientes

Estudante de Taubaté apresentou projeto ao Ministério da Saúde. Trabalho ensina técnicas para cuidar da boca de pessoas com deficiência. Para ajudar portadores de necessidade especiais, a estudante de odontologia Iasmin Caroline do Rosário, de 21 anos, criou uma cartilha sobre higiene bucal para essas pessoas. O projeto, idealizado em Taubaté (SP) foi apresentado neste ano ao Ministério da Saúde, em Brasília . A pesquisa teve início em 2013, quando Iasmin ingressou na Universidade de Taubaté (Unitau). Lá ela conheceu o projeto de extensão Odontologia para Deficientes (OPD), que estuda maneiras de garantir a higiene bucal dos deficientes.A A partir deste primeiro contato com o assunto, ela começou a participar de congressos sobre o tema – um deles um congresso Internacional da USP que rendeu o convite do Ministério da Saúde. A estudante trocou informações com outros profissionais que atuam no ramo e a pasta forneceu material para ajudar a aluna na pesquisa na universidade. Iasmin explica que as informações da cartilha buscam atender todo tipo de deficiência. A ideia é explicar aos cuidadores dos portadores de necessidades especiais, com uma linguagem coloquial, como realizar corretamente a escovação dos dentes. Com soluções caseiras, a aluna propõe, por exemplo, técnicas caseiras para manter a boca do paciente aberta durante a escovação. “A cartilha ensina desde qual escova usar, até os movimentos que devem ser feitos durante a escovação. O bacana é que conseguimos traduzir algumas linguagens técnicas da área por termos de fácil compreensão”. Dessa maneira, segundo ela, até mesmo a pessoa com pequena deficiência recebe a explicação e compreende o que deve fazer. Interesse A vontade de entender mais sobre a rotina de quem possui necessidades especiais surgiu quando ela sequer pensava em se tornar odontologista. Iasmin conta que estudou em uma escola publica de São José dos Campos (SP), onde existia uma sala separada apenas para deficientes. E era com esses colegas que a menina se divertia no intervalo das aulas. “Sempre tinha um amigo com algum tipo de deficiência na escola. Eu até aprendi a falar em Libras (sigla de Linguagem Brasileira de Sinais) sozinha. Então sempre foi uma aproximação espontânea, natural”, contou. Ela disse ainda que o fato de não ter outros profissionais da saúde na família causou um pouco de medo no início da graduação, as que o envolvimento com a carreira desde o começo da faculdade ajudou a superar o receio. “Encarei que estava lá não apenas para estudar, mas também para ser uma profissional desde o início”, afirmou a jovem. Futuro Em uma das reuniões, a estudante debateu com os representantes do ministério o aumento dos casos de microcefalia no nordeste brasileiro. Além de auxiliar no entendimento do caso, a conversa fez Iasmin decidir seus primeiros passos após a conclusão do curso. “Por causa do projeto, apareceu a possibilidade de fazer uma especialização na Paraíba. Algumas pessoas até me perguntaram o motivo de ir tão longe quando possuímos ótimas formações em São Paulo. Mas acredito que com esse novo cenário no Nordeste, esse tipo de trabalho vai somar e muito ao cuidado com deficientes”, concluiu. (*) colaborou Guilherme Machado   Fonte: http://g1.globo.com/sp/vale-do-paraiba-regiao/noticia/2016/03/aluna-de-odontologia-cria-cartilha-de-higiene-bucal-para-deficientes.html