Como funciona a atualização do Rol de procedimentos e eventos em saúde da ANS

A atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde é um processo contínuo, que pode ser iniciado por solicitação do público (população) via formulário eletrônico, por demanda interna da ANS ou ainda, por decisão de incorporação de tecnologia em saúde no SUS, manifestada pelo Ministério da Saúde (MS), em virtude de recomendação da Comissão Nacional de incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde – CONITEC. Para entender como cada um destes meios de solicitação funcionam, acesse a página oficial da ANS https://www.gov.br/ans/pt-br/acesso-a-informacao/participacao-da-sociedade/atualizacao-do-rol-de-procedimentos/como-e-atualizado-o-rol-de-procedimentos

Rol de procedimentos e eventos em saúde da ANS

O rol de procedimentos e eventos em saúde da Agência Nacional de Saúde Suplementar – ANS, é uma lista de consultas, exames, cirurgias e tratamentos que os planos de saúde devem oferecer, conforme cada tipo de plano de saúde: ambulatorial, hospitalar com ou sem obstetrícia, referência ou oncológico. O rol de procedimentos e eventos em saúde é instituído por uma Resolução Normativa – RN que define as regras gerais de cobertura e que possui, dentre seus anexos: a lista de consultas, exames e tratamentos de cobertura obrigatória e as diretrizes de utilização, que definem, para alguns dos itens listados, os critérios para que aquele procedimento seja de cobertura obrigatória.

Saúde Complementar X Saúde Suplementar

A Saúde Suplementar compreende as ações e serviços privados, prestados por meio de operadoras de saúde. Trata-se de prestação de serviço exclusivamente no âmbito privado. Já a atuação da iniciativa privada na área da saúde pública (SUS) é chamada de Saúde Complementar. O serviço é prestado mediante contrato de direito público ou convênio, tendo preferência as entidades filantrópicas e as sem fins lucrativos, ou seja, o serviço público utiliza da iniciativa privada para aumentar e complementar a sua atuação em benefício público.

Você sabe o que é uma Operadora de Saúde Complementar?

Uma operadora de plano de assistência à saúde suplementar pode ser definida como uma pessoa jurídica registrada na Agência Nacional de Saúde Suplementar – ANS que administra, comercializa ou disponibiliza planos de assistência à saúde, ou seja, a operadora oferta os planos de saúde e realiza diferentes tipos de atendimento ao cliente, no caso, os beneficiários. Ademais, as operadoras oferecem prestação continuada de serviços ou coberturas com a finalidade de garantir assistência à saúde mediante contraprestação de pagamento à administradora do plano.

Qual o objetivo da Saúde Suplementar e o que é Regulação?

Um dos principais objetivos da Saúde Suplementar é auxiliar na garantia do acesso da população ao plano de saúde e à assistência hospitalar em apoio às políticas públicas. Para tanto, é necessário que haja a devida regulação da saúde suplementar. Esta regulação pode ser entendida como um conjunto de medidas e ações do Governo que envolvem a criação de normas, o controle e a fiscalização de segmentos de mercado utilizados por empresas para assegurar o interesse público.

Você sabe o que é Saúde Suplementar?

A Saúde Suplementar é o ramo de atividade que envolve a operação de planos e seguros privados de assistência médica à saúde, regulada e fiscalizada pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS). Ela é composta por operadoras de saúde, profissionais e beneficiários. E suas ações e serviços desenvolvidos não têm vínculo com o Sistema Único de Saúde (SUS).

XII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências

O Einstein preparou um desconto especial de 10% no XII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências para os membros de sociedades apoiadoras. O XII Congresso Internacional de Atualização em Neurociências, tem o objetivo de agrupar os mais relevantes temas atuais e com perspectivas futuras no campo da neurociência. Está programado para agregar conhecimento técnico e inovador teórico e prático. Para usufruir do desconto, siga os seguintes passos:   1.   Acesse site do evento 2.  Na página principal, clique no botão “Inscreva-se”. 3.  Localize a forma de participação e clique em “Inscreva-se“. 4.  Faça o login ou cadastre-se caso seja seu primeiro acesso. 5. Aguarde o sistema carregar o carrinho de compras e insira ocupom de desconto NEUROCIENCIA10OOF no campo correspondente.Clique no botão “Aplicar” uma única vez. 6. Verifique que o sistema reduzirá o valor de sua compra.Clique em “Finalizar Pedido” para seguir para a página de pagamento e concluir sua inscrição.     CLIQUE AQUI E INSCREVA – SE

Um marco histórico na causa da Esclerose Múltipla!

Pela primeira vez, a Organização Mundial de Saúde (OMS) adicionou três terapias modificadoras da Esclerose Múltipla na sua lista de medicamentos essenciais. Esse é um momento significativo na história da EM, marcando um passo crucial para melhorar o acesso a tratamentos para pessoas que vivem com a doença, já que, com essa decisão, a OMS reconhece a importância de tornar os tratamentos disponíveis em todos os sistemas de saúde ao redor do mundo.  Os três tratamentos adicionados à Lista de Medicamentos Essenciais da OMS são: O que é a Lista de Medicamentos Essenciais da OMS? A Lista de Medicamentos Essenciais da OMS é um conjunto internacionalmente reconhecido de medicamentos selecionados para ajudar os países a escolher como tratar suas necessidades prioritárias de saúde. Os países frequentemente usam a lista para desenvolver suas próprias listas nacionais de medicamentos essenciais. A MSIF e seus membros enfatizam que os três medicamentos listados fornecem uma base de cuidados, mas não são os únicos eficazes e importantes para o tratamento da EM. Como esta é a primeira vez que os tratamentos para EM são incluídos, uma nova seção foi criada na lista para enfatizar a importância dos tratamentos para EM. Tratamentos eficazes são cruciais para ajudar as pessoas com EM, retardando o acúmulo de incapacidade, reduzindo o número de recaídas e mantendo a independência. O acesso a uma variedade de DMTs pode ajudar as pessoas com EM a manter a produtividade econômica e contribuir ativamente para a sociedade. A EM é uma doença complexa e é importante que diferentes DMTs sejam disponibilizados para atender às diferentes necessidades da população de EM em um país. Essa é apenas uma das grandes conquistas que ainda estão por vir, onde, cada passo nos guia a um futuro melhor e mais inclusivo! Saiba mais em: https://www.msif.org/news/2023/07/25/whos-decision-brings-hope-to-people-with-ms-worldwide/

O que fazer para sair de casa? 

Podemos pontuar assim é um tema sem sentido, mas considero muito importante. Na verdade posso classifica-lo em dois estilos: sair com um planejamento ou sair no “susto”  Aconselho aos portadores de EM e aos não portadores também, que planejem as suas saídas – porque há mais chance de serem bem-sucedidas. Mas enfim, floreios à parte, um aviso para o pessoal portador: planejamento é muito bom.   Comece planejando seu traje de saída. Tenha munição para incontinência urinária (fraldas e sondas) e se você é cadeirante, pesquise no local-destino  se há acessibilidade (inclusive sanitários), se há degraus no trajeto, se a rampa tem uma inclinação possível para você se conduzir ou para uma pessoa te conduzir. Há um estacionamento  onde se pode desembarcar a cadeira? O local é protegido da chuva? Se você consegue andar, há um local onde você pode sentar para descansar? Há um transporte? Automóvel adaptado ou pessoa adaptada (aquela forte o suficiente te ajudar: põe a cadeira no carro sem se machucar). Táxi acessível ou atende desde que você seja um bom usuário (você tem direito a viagem eventual) Ônibus, metrô, quais os desafios do transporte? Alguém vai levantar para você sentar? Você será empurrado para entrar no trem ou metrô? Seu programa deve ser maravilhoso de modo que valha a pena todo esse esforço para sair do seu lar. Milhares de programas podem ser citados: passeio no parque, museus de arte, cinema, teatro,  exposições; o céu é o limite.  Temos também as saídas obrigatórias consultas médicas- agências do INSS fisioterapia; bancos (pagar contas) ou somente fazer compras.  Ou podemos sair só para dar uma caminhada para espairecer , caminhar deambulando ou numa cadeira de rodas. Se o clima está bom, o passeio será ensolarado (não muito – para o pessoal que sofre com o calor). Se chover tirem o guarda-chuvas, não esqueçam de me contar como se usar o objeto informado com o andador kkkk. Tudo isso eu comento para que não digam que nós temos má vontade para sair. Acho que o mistério é a energia que é solicitada (baterias carregadas não são o forte em nós). Será  que teremos energia para terminar ou quiçá começar o programa? Se a vida está boa, a depressão cuidada e o espírito elevado tudo dará certo. Mas isso  dirá você, querido leitor, todos nós de alguma maneira temos dificuldades maiores ou menores, de todos os tipos para sair de casa. Prepare seu coração, não fique cansado de procurar e não desanime. As adversidades podem ser maiores…. É um estresse mesmo, mas, talvez valha a pena.Solicite ajuda, divida planejamento com amigos e parentes, não desista. Nunca…

Projeto de lei do Legislativo institui a campanha “Agosto Laranja” em municípios de São Paulo

Alguns municípios do Estado de São Paulo estão instituindo a “Campanha Agosto Laranja, Mês de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla” em seus calendários! Municípios que já tiveram o projeto de lei aprovado: Ibirá – Vereador Neto Bibo, Pongaí – Vereador Zé Pedro, São João da Boa Vista – Vereador Rodrigo Barbosa, Ibitinga – Vereadora Alliny Sartori, Bebedouro – Vereadora Mariangela Ferraz, Leme – Vereador Ricardo Canata, Agudos – Vereador Juninho Artioli e Barra Bonita – Vereadora Poliana Quirino, Guaiçara – Vereador Lucas Fernandes, Itapuí- Vereador Luiz do Ônibus, Avaré- Vereador Marcelo Ortega – Auriflama – Vereador Gabriel Federiri – Vereador Edinho da Barra – Iracemápolis – Vereador Ralfi Silva – Santa Fé do Sul – Vereador José Rollemberg – Cunha – Vereadora Elaine Nogueira – Lins – Tutty Pereira. A ABEM parabeniza a iniciativa dos vereadores envolvidos e agradece a iniciativa do projeto de lei! Essa é mais uma conquista para a causa da Esclerose Múltipla! Agosto Laranja Agosto é o Mês de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla que, tem como objetivo promover a conscientização em relação à doença e às privações dos seus portadores em todo o país.  Desde 2006, com a instituição, pela Lei nº 11.303/2006, do Dia Nacional de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla (EM) no dia 30 de agosto, o mês passou a ser nomeado de “Agosto Laranja”. A intenção da Campanha Agosto Laranja é chamar a atenção para a enfermidade que, mesmo rara, atinge uma média de 40 mil pessoas no Brasil e 2,5 milhões em todo o mundo, e ainda assim é desconhecida por cerca de 80% da população.  O que é a Esclerose Múltipla? A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença neurológica, crônica e autoimune, onde as células de defesa do organismo atacam o próprio sistema nervoso central, provocando lesões cerebrais e medulares. Embora a doença ainda seja de causas desconhecidas, a EM tem sido foco de muitos estudos no mundo todo, o que tem possibilitado uma constante e significativa evolução na qualidade de vida dos pacientes, geralmente  jovens, e de modo especial mulheres de 20 a 40 anos.  A Esclerose Múltipla não tem cura e pode se manifestar por diversos sintomas, como por exemplo: fadiga intensa, depressão, fraqueza muscular, alteração do equilíbrio da coordenação motora, dores articulares, disfunção intestinal e da bexiga. A ABEM estima que cerca de 40 mil brasileiros são pessoas com Esclerose Múltipla.

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