Homenagem internacional à Dona Rita

A Dona Rita, mãe da paciente Soraia, recebeu uma homenagem da MSIF após concorrer ao Evelyn Nicholson award, prêmio ao cuidador de maior destaque do ano. Ela não ganhou, mas recebeu a homenagem internacional, que pode ser conferida aqui (em inglês):  https://www.msif.org/news/2016/11/22/evelyn-nicholson-international-caregiver-award-2016/   Nós também traduzimos a carta de homenagem: “Querida Rita, Em nome do

Audiência pública discute a importância de diagnóstico precoce e reabilitação para pacientes de esclerose múltipla

A importância do diagnóstico precoce e da neuro-reabilitação para pacientes de esclerose múltipla foi tema de audiência pública realizada na última quarta-feira (23). O debate, liderado pela Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência e pelo deputado federal do PSDB/MG Eduardo Barbosa, contou com a participação de representantes da ABEM (Associação Brasileira de

Com que remédio eu vou? – Blog da Camilla

Olá meus amigos…. Espero que esteja tudo bem com vocês!!! Hoje vou falar um pouco sobre um tema que converso com muitas pessoas: “Com que remédio eu vou?” É fato que hoje, Graças a Deus, tem surgindo um monte de novas medicações, o que acaba sendo muito benéfico para nós pacientes de Esclerose Múltipla, pois

Pausar para enfrentar – Blog da Daniela

A vida nos proporciona inúmeras possibilidades. Nosso papel é estarmos atentos para enxergarmos e aproveitá-las. Uma viagem inusitada, fora de época de temporada pode nos trazer muitas diversões, reflexões e paz. A vida é feita de momentos, muitos já disseram isso, mas é a mais pura verdade. Então vivemos com intensidade cada momento, não deixando

Listinha – Blog da Camilla

Oi gente…. tudo bem??? É uma delícia escrever mais esse texto para vocês . .. espero que gostem, mas aceito críticas e elogios….. rsrs Quantas e quantas vezes colocamos a culpa de todas nossas decepções e fracassos na “coitada Esclerose Múltipla”?!?! Eu mesma sou cheia de dizer “culpa da esclerose… culpa da esclerose”… Pois bem….

Audiência pública sobre EM

É com muita alegria e satisfação, que após muita luta e empenho, que comunicamos mais uma conquista em prol dos pacientes com Esclerose Múltipla (EM)! Foi aprovada pela Comissão da Pessoa com Deficiência (CPD) da Câmara dos Deputados a Audiência Pública que abrirá o leque de discussão sobre o diagnóstico e tratamento da EM e

Reinvenção – Blog da Daniela

Dormimos e acordamos todos os dias. A pergunta que não ter calar é: somos iguais a ontem e seremos iguais amanhã? Com certeza não. Acordamos de um jeito, com alguns pensamentos e terminamos de outro, realizamos muitas coisas e planejamos outras tantas. Ainda bem que a cada dia a vida nos dá novas oportunidades de

Paciente de EM, participe da pesquisa online!

Convidamos a todos os pacientes com Esclerose Múltipla a participarem da pesquisa multicêntrica, para mapearmos caraterísticas de pacientes com EM! Esta é uma pesquisa muito importante, pois apresentará a realidade do Brasil, em termos de acometimento da doença, epidemiologia e custo, por isso contamos com sua colaboração e participação. Basta copiar este endereço eletrônico e

Depois dos exames vem o resultado – Parte 2 – Blog da Camilla

Oie pessoal… Que saudades de escrever para vocês . … Estava me recuperando dos dias no hospital . … Esse período de tempo de fazer e refazer um monte de reflexões . .. claro… não  cheguei a conclusão alguma… até porque no dia que chegarmos a conclusão da nossa vida…. essa já acabou não tem

Paciência e Alegria – Blog da Daniela

No início do mês não consegui a medicação. Fiquei preocupada, mas no meio de toda agitação e intranquilidade que vivia internamente, recebi muito apoio de amigos e da minha família. Felizmente esse episódio terminou bem, consegui a medicação, não tive nenhum surto, vida normal. Coisas assim sempre me levam a pensar. Num primeiro momento vem